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이름 삼각김밥 이메일
작성일 20.03.18 조회수 28
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김진태 일해라 아비간 중국에서 연구 결과
Medical Cube Plus는 오늘      faviravir(아비간)

과학 기술부의 공동 예방 및 제어 메커니즘에 관한 과학 연구팀의 뉴스에 따르면, 임상 연구 결과 (등록 번호 : ChiCTR2000029600)가 발표되었으며,이 연구는 Faviravir가 바이러스 제거를 가속화하여 새로운 코로나 바이러스 폐렴의 진행을 완화 할 수 있음을 시사합니다. 이 연구는 비상 예방 및 제어 공학을위한 국가 공학 연구 센터와 심천시의 제 3 인민 병원에 의해 완료되었습니다. 

바이러스 제거는 항 바이러스 약물의 임상 효능을 평가하기 위해 국제적으로 인정되는 주요 금 표준입니다. 이 임상 연구에서, 적격성 기준을 충족하는 일반적인 신형 코로나 바이러스 폐렴 환자 35 명은 Favipiravir (처음에는 3200mg, 2 일에서 14 일째에는 1200mg / d, 2 회 경구 용량으로 나뉘어 바이러스가 제거 될 때까지 치료 과정)로 치료되었습니다. 최대 14 일). 이 연구는 또한 대조군으로 연령, 성별 및 질병 중증도에 맞는로 피나 비르 / 리토 나 비어 정제 (400mg / 100mg, 하루 2 회, 경구)로 치료받은 신 관상 폐렴 환자 45 명을 포함했습니다. 약물 투여에서 바이러스 제거까지의 중앙값 시간, 치료 14 일째 흉부 영상의 개선 속도 및 안전성을 두 그룹간에 비교 하였다. 
결과는 두 그룹의 환자의 모든 기준선 특성이 비슷하다는 것을 보여 주었다. Favipiravir 치료군에서 바이러스 제거까지의 평균 시간은 4 일 (2.5-9 일)의 중앙값 (사 분위수 범위)과 11 일 (8-13 일)의 대조군으로 두 그룹 사이에 유의 한 차이가 있었으며 ( Plt; 0.001 
잠재적 인 혼란 요인 (연령, 발병 시간, 열) 및 기타 잠재적 요인을 제어 한 후, Favipiravir는 개선 된 흉부 영상 및 조기 바이러스 제거에 독립적 인 영향 요인으로 남아 있습니다. favipiravir 그룹은 대조군과 비교하여 부작용이 적었고 내약성이 우수했습니다. 연구 결과는 중국 공학 아카데미 저널에 제출되었습니다.

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안녕하세요 김진태입니다 의정생활이 궁금하시죠 언론도 궁금해 합니다 함께 해 주실거죠 큰 힘이 됩니다